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[size=2][font=Verdana]stober法合成的SiO2微球,700℃下焙烧2h处理后,表面的硅羟基数量大概会减少多啊?有没有人做个这方面的考察,因为SiO2本身亲水,用红外的话,估计很难做出Si-OH峰来吧?[/font
2015年12月14日发布人:uuooii
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样品中含二氯苯甲酸、乙酸、乙酸丁酯、醋酸铜、四甲基乙二胺、4-甲基吡啶应该怎么处理?用什么色谱柱?
用安捷伦6890 FID色谱仪,应该用极性柱好一些,用碱把酸转化为盐水洗,分层除去有机相,酸调,再用二氯萃取,怎么样?
用DB-5
2011年11月26日发布人:kangying726
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[size=2][font=黑体][color=Black]本人课题是有关ZSM-5分子筛催化方面的,查阅相关文献发现有人证明催化剂失活与3745和3726cm-1处羟基的振动强度有关,也就是说分子筛失活快慢跟分子筛内部缺陷/分子筛外表
2015年12月14日发布人:966735obeng
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展开剂,然后过柱子啊,沸点差一度,不行,呵呵,不是分析上的分离,做成衍生物试试,比如羟基乙酰化或苯环磺酰化,再将衍生物分离,然后脱保护回到这两种物质看看,楼主用什么方法合成的?我老板也让我搞,谢谢楼主,祝你马年有一切,楼主的问题解决了吗?2,5-二氯苯酚用什么合成的?
2014年05月15日发布人:shuishui
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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RT,2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚有没有比较好的分离方法可以得到高含量的2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚。,有点难度,看看物性差别,能否重结晶纯化,多谢捧场!,,,。。,查沸点减压蒸馏试试。,借助高科技啊,试一试高效液相色谱
2014年02月27日发布人:jiushi
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系统是否稳定也得至少连续进5针吧,你这样随便进两针,谁知道什么状况?!
色谱条件使怎么来的,可有保留时间可供参考?2分多种的不可能是待测物峰,这么快出来的峰没有分离意义!如果你没有可以参考的色谱条件,建议从100%乙腈开始尝试,然后逐步增加水的比例,延长待测物峰的保留时间,并确保所有杂质峰
2011年07月09日发布人:renzhongxian
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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如题所示:有没有哪位大神做过或者知道苯酚的羟基定位效应,如何才能使取代基只在对位进行反应,或者只在邻位进行反应。我的原料是苯酚,甲醛,二甲胺,从位阻方面分析的话应该对位会优先反应,可以从减弱条件方面入手,加催化剂只能加速反应,而且再怎么
2014年06月11日发布人:iop
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甲酸 色谱纯 含量:99.5% 5ml
2-乙基丁酸 色谱纯 含量99.5% 5ml
样品的终体积是2ml,以上含量标签上未注明是体积比,还是质量比?,纠正下:最终要使2ml样品溶液中
2010年06月15日发布人:shzyxq